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軟包電池的原位XRD分析(電池原位透射分析)

更新時(shí)間:2022-05-25點(diǎn)擊次數(shù):4329

軟包電池的原位XRD分析

采用EIGER2 R 500K二維探測(cè)器分析表征三元軟包電池


軟包電池由于其高效的形狀和輕巧的結(jié)構(gòu),已經(jīng)成為工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的電池設(shè)計(jì)。原位分析可以在電池循環(huán)過(guò)程中同時(shí)分析正極和負(fù)極變化,從而來(lái)判斷電池的性能。本實(shí)驗(yàn)報(bào)告展示了采用D8 Advance和EIGER 2 R 500K 二維探測(cè)器對(duì)三元軟包電池進(jìn)行原位分析的實(shí)驗(yàn)。

 

本實(shí)驗(yàn)采用的軟包電池是由單層的三元材料(LiNixMnyCozO2) (67 µm)涂布在鋁箔上 (15 µm),隔板厚度為40 µm, 負(fù)極石墨層(82μm)涂布在銅箔上(9 µm)。


電極浸泡在LiPF6 電解液中,并被包裝在一個(gè)聚合物-鋁的復(fù)合物袋中。軟包電池被放置在衍射儀的中心,并由兩個(gè)夾具夾住。整個(gè)軟包電池的厚度約為920 µm。在透射模式中使用了鉬靶,而不是更為常見(jiàn)的銅靶,從而減少了軟包電池對(duì)X射線的吸收。EIGER2 R 500K的厚硅傳感器非常適用于從Cr到Mo的波長(zhǎng),在產(chǎn)生高信號(hào)的同時(shí),通過(guò)最大限度地減少電荷共享的影響來(lái)減少背底。


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圖 1: 充/放電曲線顯示電池電壓(紅色)與電流(藍(lán)色)的變化過(guò)程


以0.2C的電流充放電兩個(gè)循環(huán)(5小時(shí)充電,5小時(shí)放電),總過(guò)程需要20小時(shí)。軟包電池以恒定的電流充電,充/放電曲線如圖1所示。

 

衍射數(shù)據(jù)在充/放電循環(huán)過(guò)程中被收集。對(duì)于這個(gè)特定是實(shí)驗(yàn),在透射模式下收集7-32°2θ范圍內(nèi)的衍射花樣。這個(gè)角度范圍通過(guò)EIGER2 R 500K二維面探測(cè)器可以一次性獲得。可以實(shí)現(xiàn)快速的數(shù)據(jù)采集,每個(gè)衍射圖案僅需要3分鐘,最終在20個(gè)小時(shí)內(nèi)可以采集400個(gè)衍射花樣。細(xì)致的時(shí)間分辨使得在電池循環(huán)過(guò)程中的物相結(jié)構(gòu)變化能夠精確、詳細(xì)的被捕捉到。數(shù)據(jù)質(zhì)量好、信號(hào)強(qiáng)度高,數(shù)據(jù)采集時(shí)間可以較少到1分鐘以下


組合 448.png

 2: 通過(guò)DIFFRAC.EVA獲得的兩個(gè)充放電循環(huán)的等強(qiáng)度圖


圖 3: 用于原位充放電實(shí)驗(yàn)的D8 ADVANCE 配置


在充電過(guò)程中,Li+離子從正極 電極遷移到負(fù)極,在那里它們將嵌在石墨層中。這一個(gè)過(guò)程在放電時(shí)恰好相反。圖2中的等強(qiáng)度圖顯示,相的組成在循環(huán)過(guò)程中發(fā)生了可逆的變化。 圖4a顯示了在2.7V(放電狀態(tài))下拍攝的衍射花樣的定性分析。圖4b顯示了在4.3V(充電狀態(tài))。正如預(yù)期的那樣,LiC6和其他由Li嵌入產(chǎn)生的Li/C相在充電狀態(tài)下存在(圖4a),但在放電狀態(tài)下沒(méi)有(圖4b)。


圖 2: 通過(guò)DIFFRAC.EVA獲得的兩個(gè)充放電循環(huán)的等強(qiáng)度圖

除了這些定性信息,還可以通過(guò)Rietveld精修獲得更詳細(xì)的信息。一個(gè)典型的原位實(shí)驗(yàn)將包括幾百甚至幾千個(gè)充電/放電周期,因此自動(dòng)批處理評(píng)估對(duì)于有效地分析大量的衍射圖案是不可少的。在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中,所有400個(gè)衍射花樣通過(guò)DIFFRAC.TOPAS 軟件的批量處理模式來(lái)分析。為了進(jìn)行準(zhǔn)確的Rietveld精修結(jié)果,軟包電池結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)必須考慮到峰的強(qiáng)度校正、峰形校正和位置校正等因素。


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圖 4a: 用DIFFRAC.EVA對(duì)2.7V(放電狀態(tài))下收集的衍射圖案進(jìn)行定性相分析。

y軸以平方根的形式顯示,以強(qiáng)調(diào)微量相的弱衍射峰。9.5° 2θ的峰值來(lái)自正負(fù)極之間的隔膜

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圖  4b: 用DIFFRAC.EVA對(duì)4.3V(帶電狀態(tài))下收集的衍射圖案進(jìn)行定性相分析。

y軸以平方根形式顯示,以強(qiáng)調(diào)微量相的弱衍射峰。9.5° 2θ的峰值來(lái)自正負(fù)極之間的隔膜


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圖 5: 石墨和NMC晶格參數(shù)的變化是兩個(gè)充電/放電周期的荷電狀態(tài)的函數(shù)

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圖5展示了NMC和石墨在兩個(gè)充電/放電周期中的晶格參數(shù)的變化。

 

在充電過(guò)程中,鋰在層狀石墨結(jié)構(gòu)中的嵌入最終導(dǎo)致了石墨c晶格參數(shù)的快速擴(kuò)張,并形成了LiCX(X=24,12,6),并隨著充電的繼續(xù)而被識(shí)別出。


組合 436.png


圖 6: NMC的分層結(jié)構(gòu);Li(黃色),O2-(紅色),M(藍(lán)色)


有趣的是,NMC a-和c-晶格參數(shù)在循環(huán)過(guò)程中表現(xiàn)出相反的行為。 由于Li從NMC轉(zhuǎn)移到石墨,在充電過(guò)程中,a晶格參數(shù)減小。c晶格參數(shù)在充電過(guò)程中表現(xiàn)出較強(qiáng)的初始增長(zhǎng),然后在達(dá)到最大容量之前出現(xiàn)下降。這種行為與NMC的分層結(jié)構(gòu)有關(guān)。圖6顯示,金屬原子(Ni、Mn和Co)在MO6八面體層中沿c軸堆疊排列,Li原子位于其間。

在充電過(guò)程中,Li脫嵌,導(dǎo)致強(qiáng)烈的O-O靜電排斥。因此,c晶格參數(shù)迅速擴(kuò)大。當(dāng)達(dá)到較高的電荷水平(>4V時(shí)),隨后的晶格參數(shù)c減少可能與氧向過(guò)渡金屬的電荷轉(zhuǎn)移有關(guān),這將減少O-O靜電斥力。

同時(shí),過(guò)渡金屬的氧化狀態(tài)增加,降低了金屬離子的半徑,導(dǎo)致M-O的結(jié)合力更強(qiáng)。這主要影響到ab平面上的MO6層,并解釋了a晶格參數(shù)的下降。

 

本實(shí)驗(yàn)報(bào)告表明,使用配備Mo靶和EIGER2 R 500K探測(cè)器的D8 ADVANCE衍射儀對(duì)電池材料進(jìn)行原位分析,可以獲得大量的結(jié)構(gòu)信息。高效的數(shù)據(jù)收集水平可達(dá)到細(xì)致的時(shí)間分辨,提供關(guān)于電池循環(huán)過(guò)程中發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化的詳細(xì)數(shù)據(jù)。


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